En concreto, la compañía ha detallado que dos ensayos de fase 2 que investigaban este fármaco, conocido como emraclidina, como tratamiento en monoterapia oral una vez al día para adultos con esquizofrenia que experimentan una exacerbación aguda de síntomas psicóticos, “no cumplieron su criterio de valoración principal“.
Los eventos adversos notificados con mayor frecuencia en las pruebas fueron dolor de cabeza, sequedad de boca y dispepsia.
Roopal Thakkar, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director científico de AbbVie, ha asegurado que en la compañía se sienten “decepcionados con los resultados“, aunque ha adelantado que seguirán “analizando los datos para determinar los próximos pasos”.
“Nos gustaría extender nuestro agradecimiento a los participantes del estudio y a sus seres queridos, así como a nuestra red de sitios de investigación clínica por su participación en estos ensayos. Confiamos en que nuestra línea innovadora continuará brindando terapias significativas a los pacientes, y seguimos comprometidos a encontrar mejores tratamientos para las personas que viven con trastornos psiquiátricos y neurológicos”, ha detallado.
