Así, Bristol Myers pagará a BioNTech 1.500 millones de dólares por adelantado y 2.000 millones en pagos escalonados hasta 2028. Además, la biotecnológica alemana podrá recibir hasta 7.600 millones en pagos por hitos (milestone payments), y ambas compañías compartirán a partes iguales los costes de desarrollo, fabricación y los beneficios.
En base a los términos del acuerdo, las empresas desarrollarán y comercializarán conjuntamente BNT327, incluyendo su desarrollo como monoterapia y en combinación con otros productos.
“Ambas compañías tienen derecho a desarrollar BNT327 de forma independiente en otras indicaciones y combinaciones, incluyendo combinaciones de BNT327 con activos propios en desarrollo”, han explicado.
“Creemos que BNT327 tiene el potencial de convertirse en un pilar fundamental en inmunooncología, trascendiendo los inhibidores de puntos de control de un solo mecanismo y expandiéndose a múltiples indicaciones para tumores sólidos. Nuestra colaboración con BMS, líder pionero en inmunooncología, busca acelerar y expandir ampliamente el desarrollo de BNT327 para alcanzar su máximo potencial“, ha afirmado Ugur Sahin, MD, CEO y cofundador de BioNTech.
Por su parte, Christopher Boerner, Ph.D., presidente de la junta directiva y consejero delegado de Bristol Myers Squibb, ha señalado que “nuestra amplia experiencia y conocimientos en el desarrollo y la distribución de medicamentos inmunooncológicos innovadores posicionan a BMS en una posición privilegiada para aprovechar conjuntamente el potencial de BNT327, un activo con un potencial significativo para transformar el estándar de atención para pacientes con tumores sólidos“.
Cabe destacar que BNT327 de BioNTech, un candidato a anticuerpo biespecífico de nueva generación dirigido a PD-L1 y VEGF-A, se está evaluando actualmente en múltiples ensayos en curso con más de 1.000 pacientes tratados hasta la fecha, incluyendo ensayos globales de Fase 3 con potencial de registro que evalúan BNT327 como tratamiento de primera línea en cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (“ES-SCLC”) y cáncer de pulmón de células no pequeñas (“NSCLC”).